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保健品生产企业需建立产品安全性监测和召回制度

发布时间:2022-09-14 00:12   浏览次数:次   作者:亚慱体育APP在线下载
本文摘要:资料来源:中国网络根据国家食品药品监督管理局的网站,前几天国家食品药品监督局对保健食品的良好生产规范(修订稿)进行了改变,再次公开发行。修订原稿拒绝,对标签标志和说明书不符合有关规定被解雇的保健食品,生产者采取补救措施,在确保安全性的情况下可以销售,销售时必须向消费者明确补救措施。修订原稿拒绝,所有产品都应该有销售记录。 销售记录的内容至少包括品名、剂型、批号、规格、数量、采购公司和收货地址、联系方式、发货日期。保证销售产品的可追溯性。

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资料来源:中国网络根据国家食品药品监督管理局的网站,前几天国家食品药品监督局对保健食品的良好生产规范(修订稿)进行了改变,再次公开发行。修订原稿拒绝,对标签标志和说明书不符合有关规定被解雇的保健食品,生产者采取补救措施,在确保安全性的情况下可以销售,销售时必须向消费者明确补救措施。修订原稿拒绝,所有产品都应该有销售记录。

销售记录的内容至少包括品名、剂型、批号、规格、数量、采购公司和收货地址、联系方式、发货日期。保证销售产品的可追溯性。销售记录应保留在产品保质期后一年,不得超过两年。健康食品生产企业不应制定产品退款程序,有记录。

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退款记录的内容至少包括品名、批号、规格、数量、退款公司和地址、退款原因、退款日期和处理意见。同时,健康食品生产企业不应建立产品安全性监测和解聘制度,对不存在安全隐患的产品,保证按照国家有关规定立即有效解聘,立即向当地食品药品监督管理部门汇报。对于不存在安全隐患的产品,应采取无害处理或封存等措施,避免再次流向市场。对于标签标志或说明书不符合相关规定而被解雇的保健食品,生产者应采取补救措施,确保安全性后再销售,销售时应向消费者指出补救措施。

《修订稿》明确提出,健康食品生产企业应制定骚扰处理制度和程序,负责管理收集和处理客户骚扰,创造骚扰内容和调查处理情况的记录。


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